De novo loss-or gain-of-function mutations in KCNA2 cause epileptic encephalopathy

1. Syrbe, S.
2. Hedrich, U.B.S.
3. Riesch, E.
4. Djémié, T.
5. Müller, S.
6. Møller, R.S.
7. Maher, B.
8. Hernandez-Hernandez, L.
9. Synofzik, M.
10. Caglayan, H.S.
11. Arslan, M.
12. Serratosa, J.M.
13. Nothnagel, M.
14. May, P.
15. Krause, R.
16. Löffler, H.
17. Detert, K.
18. Dorn, T.
19. Vogt, H.
20. Krämer, G.
21. Schöls, L.
22. Mullis, P.E.
23. Linnankivi, T.
24. Lehesjoki, A.-E.
25. Sterbova, K.
26. Craiu, D.C.
27. Hoffman-Zacharska, D.
28. Korff, C.M.
29. Weber, Y.G.
30. Steinlin, M.
31. Gallati, S.
32. Bertsche, A.
33. Bernhard, M.K.
34. Merkenschlager, A.
35. Kiess, W.
36. Gonzalez, M.
37. Züchner, S.
38. Palotie, A.
39. Suls, A.
40. De Jonghe, P.
41. Helbig, I.
42. Biskup, S.
43. Wolff, M.
44. Maljevic, S.
45. Schüle, R.
46. Sisodiya, S.M.
47. Weckhuysen, S.
48. Lerche, H.
49. Lemke, J.R.
50. Mostrar todos los/as autores/as +