De novo loss-or gain-of-function mutations in KCNA2 cause epileptic encephalopathy
- Syrbe, S.
- Hedrich, U.B.S.
- Riesch, E.
- Djémié, T.
- Müller, S.
- Møller, R.S.
- Maher, B.
- Hernandez-Hernandez, L.
- Synofzik, M.
- Caglayan, H.S.
- Arslan, M.
- Serratosa, J.M.
- Nothnagel, M.
- May, P.
- Krause, R.
- Löffler, H.
- Detert, K.
- Dorn, T.
- Vogt, H.
- Krämer, G.
- Schöls, L.
- Mullis, P.E.
- Linnankivi, T.
- Lehesjoki, A.-E.
- Sterbova, K.
- Craiu, D.C.
- Hoffman-Zacharska, D.
- Korff, C.M.
- Weber, Y.G.
- Steinlin, M.
- Gallati, S.
- Bertsche, A.
- Bernhard, M.K.
- Merkenschlager, A.
- Kiess, W.
- Gonzalez, M.
- Züchner, S.
- Palotie, A.
- Suls, A.
- De Jonghe, P.
- Helbig, I.
- Biskup, S.
- Wolff, M.
- Maljevic, S.
- Schüle, R.
- Sisodiya, S.M.
- Weckhuysen, S.
- Lerche, H.
- Lemke, J.R.
- Mostrar todos los/as autores/as +
ISSN: 1546-1718, 1061-4036
Año de publicación: 2015
Volumen: 47
Número: 4
Páginas: 393-399
Tipo: Artículo