Publicaciones en las que colabora con Eva María Sánchez Tapia (5)

2013

  1. The highly prevalent BRCA2 mutation c.2808_2811del (3036delACAA) is located in a mutational hotspot and has multiple origins

    Carcinogenesis, Vol. 34, Núm. 11, pp. 2505-2511

2012

  1. Clinical, molecular and biochemical characterization of nine Spanish families with Conradi-Hünermann-Happle syndrome: New insights into X-linked dominant chondrodysplasia punctata with a comprehensive review of the literature

    British Journal of Dermatology, Vol. 166, Núm. 4, pp. 830-838

2011

  1. Pacientes con criterios clínicos de síndrome de Lynch con y sin mutación en genes reparadores del ADN (MLH1 y MSH2). Un reto para el clínico

    Medicina Clinica, Vol. 137, Núm. 4, pp. 166-170

2007

  1. Combinatorial effects of splice variants modulate function of Aiolos

    Journal of Cell Science, Vol. 120, Núm. 15, pp. 2619-2630

2002

  1. Bases genéticas de las enfermedades neoplásticas

    Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado, Vol. 8, Núm. 82, pp. 4406-4413