Identificación de nuevas alteraciones genéticas y funcionales en los síndromes mielodisplásicos de bajo riesgo a través del estudio combinado del genoma, epigenoma y transcriptoma 2013
Universidad de Salamanca
Estudio clínico y biológico de las comutaciones en contextos específicos de los síndromes mielodisplásicos 2024
TORIBIO CASTELLÓ, SOFIA MARIA
