Eva María
Sánchez Tapia
Investigadora desde 2015
Publicaciones (6) Publicaciones de Eva María Sánchez Tapia
2018
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Carriers of BRCA1 and 2 mutations in high-risk families from Ciudad Real (Spain): mutational prevalence and clinical-pathological characteristics of breast and ovarian cancer
Revista de Senologia y Patologia Mamaria, Vol. 31, Núm. 2, pp. 59-66
2013
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The highly prevalent BRCA2 mutation c.2808_2811del (3036delACAA) is located in a mutational hotspot and has multiple origins
Carcinogenesis, Vol. 34, Núm. 11, pp. 2505-2511
2012
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Clinical, molecular and biochemical characterization of nine Spanish families with Conradi-Hünermann-Happle syndrome: New insights into X-linked dominant chondrodysplasia punctata with a comprehensive review of the literature
British Journal of Dermatology, Vol. 166, Núm. 4, pp. 830-838
2011
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Pacientes con criterios clínicos de síndrome de Lynch con y sin mutación en genes reparadores del ADN (MLH1 y MSH2). Un reto para el clínico
Medicina Clinica, Vol. 137, Núm. 4, pp. 166-170
2007
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Combinatorial effects of splice variants modulate function of Aiolos
Journal of Cell Science, Vol. 120, Núm. 15, pp. 2619-2630
2002
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Bases genéticas de las enfermedades neoplásticas
Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado, Vol. 8, Núm. 82, pp. 4406-4413