ANATOMÍA E HISTOLOGÍA HUMANAS
Departamento
MARÍA ROCÍO
BENITO SÁNCHEZ
Investigadora en el periodo 2000-2023
Publicaciones en las que colabora con MARÍA ROCÍO BENITO SÁNCHEZ (25)
2024
2023
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Correction: Different prognostic impact of recurrent gene mutations in chronic lymphocytic leukemia depending on IGHV gene somatic hypermutation status: a study by ERIC in HARMONY (Leukemia, (2023), 37, 2, (339-347), 10.1038/s41375-022-01802-y)
Leukemia
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Different prognostic impact of recurrent gene mutations in chronic lymphocytic leukemia depending on IGHV gene somatic hypermutation status: a study by ERIC in HARMONY
Leukemia, Vol. 37, Núm. 2, pp. 339-347
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Implementación de flipped learning y evaluación entre iguales en la enseñanza de la genética clínica mediante las redes sociales
Proceedings 2nd international congress: education and knowledge
2022
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TRAF3 alterations are frequent in del-3′IGH chronic lymphocytic leukemia patients and define a specific subgroup with adverse clinical features
American Journal of Hematology, Vol. 97, Núm. 7, pp. 903-914
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Uso de las redes sociales Twitter e Instagram como herramientas docentes para la enseñanza de la genética clínica en la Universidad de Salamanca
La necesidad de la transformación social desde la innovación docente y educativa (Aula Magna), pp. 261-279
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Uso de las redes sociales de Twitter e Instagram como herramientas docentes para la enseñanza de la genética clínica en la Universidad de Salamanca
Educación y transferencia del conocimiento: propuesta de innovación para la mejora docente
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Uso de las redes sociales de Twitter e Instagram como herramientas docentes para la enseñanza de la genética clínica en la Universidad de Salamanca
Educación y transferencia del conocimiento: propuestas de innovación para la mejora docente. Libro de resúmenes del I Congreso Internacional Docente, Educación y Transferencia del Conocimiento (Egregius), pp. 59
2021
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Biological significance of monoallelic and biallelic BIRC3 loss in del(11q) chronic lymphocytic leukemia progression
Blood Cancer Journal, Vol. 11, Núm. 7
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NEMHESYS - European Perspective on the Implementation of Next-generation Sequencing Into Clinical Diagnostics
HemaSphere, Vol. 5, Núm. 3, pp. E541
2020
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CRISPR/Cas9-generated models uncover therapeutic vulnerabilities of del(11q) CLL cells to dual BCR and PARP inhibition
Leukemia, Vol. 34, Núm. 6, pp. 1599-1612
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Chronic lymphocytic leukemia patients with IGH translocations are characterized by a distinct genetic landscape with prognostic implications
International Journal of Cancer, Vol. 147, Núm. 10, pp. 2780-2792
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Transcriptomic analysis of patients with immune thrombocytopenia treated with eltrombopag
Platelets, Vol. 31, Núm. 8, pp. 993-1000
2019
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CLL cells cumulate genetic aberrations prior to the first therapy even in outwardly inactive disease phase
Leukemia, Vol. 33, Núm. 2, pp. 518-558
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DNA damage response-related alterations define the genetic background of patients with chronic lymphocytic leukemia and chromosomal gains
Experimental Hematology, Vol. 72, pp. 9-13
2017
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Next-generation sequencing and FISH studies reveal the appearance of gene mutations and chromosomal abnormalities in hematopoietic progenitors in chronic lymphocytic leukemia
Journal of Hematology and Oncology, Vol. 10, Núm. 1
2016
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MiRNA expression profile of chronic lymphocytic leukemia patients with 13q deletion
Leukemia Research, Vol. 46, pp. 30-36
2015
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A low frequency of losses in 11q chromosome is associated with better outcome and lower rate of genomic mutations in patients with chronic lymphocytic leukemia
PLoS ONE, Vol. 10, Núm. 12
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ACGH-MAS: Analysis of aCGH by means of multiagent system
BioMed Research International, Vol. 2015
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MicroRNA-223 is a novel negative regulator of HSP90B1 in CLL
BMC Cancer, Vol. 15, Núm. 1