Posible efecto neuroprotector delos cannabionoides en la enfermedad de Alzheimer

  1. RAMÍREZ GONZÁLEZ, BELÉN
Dirigida por:
  1. Maria Lopez de Ceballos Lafarga Director/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 06 de noviembre de 2006

Tribunal:
  1. Mónica de la Fuente del Rey Presidente/a
  2. Javier Fernández Ruiz Secretario/a
  3. María del Rosario Arévalo Arévalo Vocal
  4. Carmen Guaza Rodridguez Vocal
  5. Antonio Cuadrado Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 136148 DIALNET

Resumen

La Enfermedad de Alzheimer EA se caracteriza por la aparición de placas seniles, que se forman por un incremento en los depósitos del péptidos beta-Amiloide (BetaA) rodeados de glía activada, pérdida neuronal selectiva y déficits cognitivos. Los Cannabionies son agentes neuroprotectores frente a neurotoxicidad in vitro y daño cerebral agudo in vivo. Estos antecedentes nos llevaron a estudiar la localización, expresión, y función de los receptores Cannabinoides en la EA y su posible papel neuroprotector tras el tratamiento con betaA tanto in vivo como in vitro. Mostramos que las placas seniles en los pacientes de EA expresan ambos receptores, CB1 y CB2, junto con marcadores de activación microgial, y que las neuronas CB1, positivas presentes en alto número en individuos control, han disminuido en áreas de activación microgial. En experimentos farmacológicos, encontramos que el acomplamiento a proteínas G y la expresión de la proteína del receptor CB1 están aumentada, en concreto, las proteínas de los receptores CB1 y CB2 muestran una nitración potenciada. La administración intracerebroventircular a ratas de Cannabinoide sintético WIN55212-2 previene la activación microgial inducida por el betaA, las alteraciones cognitivas y la pérdida de marcadores neuronales. Los Cannabinoides (HU210, WIN55212-2, y JWH133) bloquean la activación microgial inducida por el betaA en cultivo, a juzgar por la actividad mitocondrial, morfología celular, liberación de factor de necrosis tumoral (TNF-alfa); estos efectos son independientes de la acción antioxidante de los compuestos Cannabionoides y también lo produce un agonista Cannabinoide selectivo de los receptores CB2. Los Cannabinoides también suprimen la neurotoxicidad mediada por la microglía tras la adición de betaA a cocultivos con neuronas corticales de rata. Toso los tipos celulares neurales expresan CB1 pero la microglía además expresa el CB2, que sería una diana carente de efectos psic