Síntesis enantioespecífica de pirrolidinas polisustituidasinhibidores de Glicosidasas y Kainoides
- BLANCO PILLADO M. JESUS
- Francisco Javier Sardina López Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidade de Santiago de Compostela
Defentsa urtea: 1996
- Miguel Yus Astiz Presidentea
- María Pilar Vázquez Tato Idazkaria
- Carlos Lamas Peteiro Kidea
- Francisco A. Bermejo Kidea
- Emilio Quiñoá Cabana Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
Se ha desarrollado una síntesis de distintos inhibidores de glicosidasas, básicamente pirrolidinas polihidroxiladas, a partir de trans-L-4-hidroxiprolinas. La hidroxilación de enolatos de 4-oxo-n-pf-prolinato de metilo y la adición de nucleofilos de Li y Mg a 3,4-isopropilidendioxi-n-pf-prolinato de metilo han sido las reacciones clave en la síntesis. Se ha demostrado que la síntesis es enantioespecífica. Se ha estudiado la reactividad del enolato de 4-oxo-n-pf-prolinato de metilo con diferentes electrofilos carbonados en una aproximación a análogos de ácidos kainicos.