Síntesis enantioespecífica de pirrolidinas polisustituidasinhibidores de Glicosidasas y Kainoides

  1. BLANCO PILLADO M. JESUS
Zuzendaria:
  1. Francisco Javier Sardina López Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidade de Santiago de Compostela

Defentsa urtea: 1996

Epaimahaia:
  1. Miguel Yus Astiz Presidentea
  2. María Pilar Vázquez Tato Idazkaria
  3. Carlos Lamas Peteiro Kidea
  4. Francisco A. Bermejo Kidea
  5. Emilio Quiñoá Cabana Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 58419 DIALNET

Laburpena

Se ha desarrollado una síntesis de distintos inhibidores de glicosidasas, básicamente pirrolidinas polihidroxiladas, a partir de trans-L-4-hidroxiprolinas. La hidroxilación de enolatos de 4-oxo-n-pf-prolinato de metilo y la adición de nucleofilos de Li y Mg a 3,4-isopropilidendioxi-n-pf-prolinato de metilo han sido las reacciones clave en la síntesis. Se ha demostrado que la síntesis es enantioespecífica. Se ha estudiado la reactividad del enolato de 4-oxo-n-pf-prolinato de metilo con diferentes electrofilos carbonados en una aproximación a análogos de ácidos kainicos.