Síntesis enantioespecífica de pirrolidinas polisustituidasinhibidores de Glicosidasas y Kainoides
- BLANCO PILLADO M. JESUS
- Francisco Javier Sardina López Directeur/trice
Université de défendre: Universidade de Santiago de Compostela
Année de défendre: 1996
- Miguel Yus Astiz President
- María Pilar Vázquez Tato Secrétaire
- Carlos Lamas Peteiro Rapporteur
- Francisco A. Bermejo Rapporteur
- Emilio Quiñoá Cabana Rapporteur
Type: Thèses
Résumé
Se ha desarrollado una síntesis de distintos inhibidores de glicosidasas, básicamente pirrolidinas polihidroxiladas, a partir de trans-L-4-hidroxiprolinas. La hidroxilación de enolatos de 4-oxo-n-pf-prolinato de metilo y la adición de nucleofilos de Li y Mg a 3,4-isopropilidendioxi-n-pf-prolinato de metilo han sido las reacciones clave en la síntesis. Se ha demostrado que la síntesis es enantioespecífica. Se ha estudiado la reactividad del enolato de 4-oxo-n-pf-prolinato de metilo con diferentes electrofilos carbonados en una aproximación a análogos de ácidos kainicos.