Análisis Farmacocinético-Farmacodinámico de Vancomicina en pacientes de Uci
- Revilla Cuesta, Natalia
- M.M. Fernández de Gatta Zuzendaria
- Ana María Martín Suárez Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidad de Salamanca
Fecha de defensa: 2009(e)ko uztaila-(a)k 15
- Rosario Calvo Duo Presidentea
- M.D. Santos Buelga Idazkaria
- María Victoria Calvo Hernández Kidea
- Abelardo García de Lorenzo Mateos Kidea
- Manuel Alós Almiñana Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
[ES] Esta tesis trata de los antibióticos glucopéptidos que son moléculas de estructura compleja que actúan sobre la pared bacteriana principalmente inhibiendo la síntesis del peptidoglicano. Se han empleado desde hace casi 50 años, fundamentalmente para el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes Gram(+), especialmente en el entorno hospitalario. Sus principales representantes en clínica son vancomicina y teicoplanina. Vancomicina es un antibiótico natural aislado por primera vez en 1956 en una muestra de suelo procedente de Borneo a partir de cepas de Streptomyces orientalis. Los cultivos de fermentación de este microorganismo resultaron ser bactericidas frente a cepas de estafilococos y otras bacterias Gram(+).