Análisis Farmacocinético-Farmacodinámico de Vancomicina en pacientes de Uci
- Revilla Cuesta, Natalia
- M.M. Fernández de Gatta Director
- Ana María Martín Suárez Director
Universidade de defensa: Universidad de Salamanca
Fecha de defensa: 15 de xullo de 2009
- Rosario Calvo Duo Presidente/a
- M.D. Santos Buelga Secretaria
- María Victoria Calvo Hernández Vogal
- Abelardo García de Lorenzo Mateos Vogal
- Manuel Alós Almiñana Vogal
Tipo: Tese
Resumo
[ES] Esta tesis trata de los antibióticos glucopéptidos que son moléculas de estructura compleja que actúan sobre la pared bacteriana principalmente inhibiendo la síntesis del peptidoglicano. Se han empleado desde hace casi 50 años, fundamentalmente para el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes Gram(+), especialmente en el entorno hospitalario. Sus principales representantes en clínica son vancomicina y teicoplanina. Vancomicina es un antibiótico natural aislado por primera vez en 1956 en una muestra de suelo procedente de Borneo a partir de cepas de Streptomyces orientalis. Los cultivos de fermentación de este microorganismo resultaron ser bactericidas frente a cepas de estafilococos y otras bacterias Gram(+).