Síntesis de piridín alcaloides inhibidores de fosfolipasa A2espongidinas

Resumen

[ES] Este trabajo se enmarca dentro del campo de los Productos Naturales. Con este fin, nos hemos marcado los siguientes objetivos parciales: - Tranformación de esclareol en isoanticopalato de metilo y posteriormente en un intermedio tricíclico avanzado que posea los anillos A, B y C de las moléculas objetivo con los estereocentros controlados desde el material de partida. - Desarrollo de una ruta sintética a partir de este intermedio tricíclico que de acceso al anillo D, que contiene la agrupación nitrogenada presente en las moléculas de espongidinas. Esta estrategia conducirá como objetivo inmediato a la síntesis de decarboxiespongolactamas. -Aplicación de la estrategia puesta a punto en la síntesis de decarboxiespongolactamas a la síntesis de espongidinas A y D.