Sintesis de glicosidos de flavonoides con actividad antiosteopenica

  1. FERNÁNDEZ-LLAMAZARES RODILLA, CARLOS
unter der Leitung von:
  1. Julio González Urones Doktorvater
  2. Pilar Basabe Barcala Co-Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 23 von November von 2001

Gericht:
  1. Vicente Miguel Gotor Santamaría Präsident/in
  2. Rosalina Fernández Moro Sekretärin
  3. Margarita Parra Álvarez Vocal
  4. Ismael Casinos Usach Vocal
  5. David Díez Martín Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 88854 DIALNET

Zusammenfassung

En el trabajo que se describe en la memoria se ha realizado la síntesis de glicósidos derivados de apigenina, luteolina, tricina y kampferol. La síntesis de los aglucones se ha realizado utilizando las metodologías de Baker-Venkataraman y Teoulé fundamentalmente, y en algunos casos por transformación de otros falvonoides. Para realizar la reacción de glicosidación se han ensayado diferentes metodologías, consiguiendo los mejores rendimientos con la metodología de Königs-Knorr. Las asignaciones inequívocas de las señales de los espectros de RMN 1H y 13C se realizaron utilizando experimentos bidimensionales 1H/13C; HMQC y HMBC. Se han realizado diferentes pruebas de actividad biológica a varios de los compuestos sintetizados.