Sintesis de glicosidos de flavonoides con actividad antiosteopenica

  1. FERNÁNDEZ-LLAMAZARES RODILLA, CARLOS
Dirigée par:
  1. Julio González Urones Directeur
  2. Pilar Basabe Barcala Co-directrice

Université de défendre: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 23 novembre 2001

Jury:
  1. Vicente Miguel Gotor Santamaría President
  2. Rosalina Fernández Moro Secrétaire
  3. Margarita Parra Álvarez Rapporteur
  4. Ismael Casinos Usach Rapporteur
  5. David Díez Martín Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 88854 DIALNET

Résumé

En el trabajo que se describe en la memoria se ha realizado la síntesis de glicósidos derivados de apigenina, luteolina, tricina y kampferol. La síntesis de los aglucones se ha realizado utilizando las metodologías de Baker-Venkataraman y Teoulé fundamentalmente, y en algunos casos por transformación de otros falvonoides. Para realizar la reacción de glicosidación se han ensayado diferentes metodologías, consiguiendo los mejores rendimientos con la metodología de Königs-Knorr. Las asignaciones inequívocas de las señales de los espectros de RMN 1H y 13C se realizaron utilizando experimentos bidimensionales 1H/13C; HMQC y HMBC. Se han realizado diferentes pruebas de actividad biológica a varios de los compuestos sintetizados.