Oxidacion en c-12 de labdanoslabdanodiol y acido labdanolico como fuente de fijadores de perfumeria

  1. MONTAÑA PEDRERO, ANGEL MANUEL
Dirigida por:
  1. Joaquín de Pascual Teresa Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Salamanca

Año de defensa: 1984

Tribunal:
  1. Joaquín de Pascual Teresa Presidente/a
  2. Arturo San Feliciano Martín Secretario
  3. José Barluenga Mur Vocal
  4. Antonio Gustavo González González Vocal
  5. Inés Sánchez Bellido Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 10121 DIALNET

Resumen

El acido labdanolico y el labdanodial reaccionan con tetracetato de plomo con o sin yodo dando lugar a las gamma-lactonas: alfa y beta-levantanolidas labdanolida 12-epi-labdanolida 12-nor-ambreinolida y 8-epi-12-nor-ambreinolida. El labdanolato de metilo reaccion con pb(oac) sub 4/i sub 2 dando un 64% de 12(r) y 12 (s)-8 12-epoxi-labdan-15-oato de metilo que es oxidado con cro sub 3 dando lugar a un 60% de 12-nor-ambreinolida y con o sub 3 ( metodo de cromizacion seca ) dando un 76% de alfa y beta-levantanolidas. El labdanodiol reacciona con pb(oac) sub 4 /i sub 2 dando los espirocetales 12(r) y 12(s)-8(12) 12(15)-diepoxi-labdano (80%) que se oxidan con rno sub 4/naio sub 4 dando un 80% de alfa y beta-levantanolidas y si la oxidacion se lleva a cabo con (t-bn) sub 2 cro sub 4 se obtiene un 72% de 8-epi-12-nor-ambreinolida que junto con la 12-nor-ambreinolida son facilmente transformables en tisoambrox y ambrox respectivamente con olor a ambar gris .