Neuropatía óptica hereditaria de Leber por mutación G11778A del ADN mitocondrial. Manejo de un caso

  1. Barreda Gago, D.
  2. Gómez Ledesma, I.
  3. Santiago Rodríguez, M.D.L.Á.
  4. Hernández Galilea, E.
Revista:
Revista Mexicana de Oftalmologia

ISSN: 0187-4519

Any de publicació: 2016

Volum: 90

Número: 6

Pàgines: 295-299

Tipus: Article

DOI: 10.1016/J.MEXOFT.2015.10.004 GOOGLE SCHOLAR lock_openAccés obert editor
Font de les dades: Scopus