Neuropatía óptica hereditaria de Leber por mutación G11778A del ADN mitocondrial. Manejo de un caso

  1. Barreda Gago, D.
  2. Gómez Ledesma, I.
  3. Santiago Rodríguez, M.D.L.Á.
  4. Hernández Galilea, E.
Aldizkaria:
Revista Mexicana de Oftalmologia

ISSN: 0187-4519

Argitalpen urtea: 2016

Alea: 90

Zenbakia: 6

Orrialdeak: 295-299

Mota: Artikulua

DOI: 10.1016/J.MEXOFT.2015.10.004 GOOGLE SCHOLAR lock_openSarbide irekia editor