Protocolo de práctica asistencial de las poliadenopatías crónicas
ISSN: 0304-5412
Año de publicación: 2016
Título del ejemplar: Enfermedades de la sangre (II) Enfermedades de los leucocitos
Serie: 12
Número: 21
Páginas: 1249-1252
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado
Resumen
Resumen: Introducción La aparición de poliadenopatías crónicas sin causa aparente supone un reto diagnóstico dadas las múltiples posibles causas que existen. Etiopatogenia En muchas ocasiones son una manifestación de un proceso infeccioso, pero hay que tener en cuenta que con frecuencia puede ser la manifestación de un proceso hematológico u oncológico, por lo que el diagnóstico debe ser rápido y evitar el tratamiento empírico antes de establecer la etiología. Diagnóstico La anamnesis (antecedentes infecciosos y síntomas constitucionales) y la exploración física (número, localización, tamaño, consistencia, tiempo de aparición, presencia de esplenomegalia) deben ser minuciosas, ya que aportan datos valiosos para orientar el diagnóstico. Los estudios analíticos deben incluir hemograma, bioquímica básica y otras determinaciones (autoinmunidad, marcadores tumorales) y serologías, en función de la sospecha clínica. La biopsia es la prueba confirmatoria de las hemopatías malignas. Tratamiento y pronóstico Dependen de la etiología.
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