Órgano-isocianuro y -carbeno complejos de oro (I) y oro (III) con pentahalofenilos

  1. BERGARECHE ARRIBAS M. BEGOÑA
Dirigida por:
  1. Rafael Usón Lacal Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Zaragoza

Año de defensa: 1979

Tribunal:
  1. Rafael Usón Lacal Presidente/a
  2. Antonio Laguna Castrillo Secretario/a
  3. Miguel A. Bañares Muñoz Vocal
  4. Pascual Royo Gracia Vocal
  5. Enrique Meléndez Andreu Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 3073 DIALNET

Resumen

SE PREPARAN (PENTAHALOFENIL)(ISOCIANURO) ORO (I) POR REACCION ENTRE AU(8X5) (THT) (X=F1 CL1 BR) Y CNR (R=BUTIL CICLOHEXIL Y P-TOLIL) Y SE ESTUDIA SU REACTIVIDAD FRENTE A DIFERENTES NUCLEOFILOS QUE DECRECEN EN SECUENCIA AMINAS PRIMARIAS AMONIACO AMINAS SECUNDARIAS AMINAS AROMATICAS ALCOHOLES. LAS REACCIONES TRANSCURREN CON MAYOR FACILIDAD EN LOS DERIVADOS CON P-TOTIL LISOCIANURO. LA NATURALEZA DEL GRUPO C6 X5 TIENE MENOR INFLUENCIA SOBRE LA REACTIVIDAD PERO SE OBSERVA TAMBIEN UN DESCENSO EN LA SERIE C6F5 C6CL5 C6BR5. ESTAS REACCIONES CONDUCEN AL AISLAMIENTO DE 29 NUEVOS CARBENOS DE ORO (I) LA OXIDACION CON ALOGENOS PERMITE LA SINTESIS DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE ORO (III).