Hemorragia espontánea de origen incierto

  1. Elvira-Laffond, Ana 1
  2. González-Calle, David 1
  3. Hernández-Hidalgo, Miguel 1
  4. Hernández-Martos, Ángel Víctor 1
  5. Sánchez Ledesma, María 2
  1. 1 Servicio de Cardiología. Complejo Asistencial Universitario de Salamanca. Salamanca. España
  2. 2 Servicio de Medicina Interna. Complejo Asistencial Universitario de Salamanca. Salamanca. España
Revista:
Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna (RECCMI)

ISSN: 2530-0792

Año de publicación: 2020

Título del ejemplar: Spanish Journal of Case Records in Internal Medicine

Volumen: 5

Número: 2

Páginas: 74-77

Tipo: Artículo

DOI: 10.32818/RECCMI.A5N2A7 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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Resumen

La hemofilia A adquirida es un trastorno infrecuente de la coagulación debido a autoanticuerpos frente al factor VIII. Se debe sospechar en caso de sangrado espontáneo y prolongación del TTPA. Presentamos el caso de un varón de 85 años con hematoma retroperitoneal. En los análisis de laboratorio destacaba TTPA prolongado. Se determinó la actividad del factor VIII, que se encontraba significativamente disminuida. El paciente inició tratamiento, con excelente respuesta clínica. Este caso clínico es un ejemplo ilustrativo de esta enfermedad desconocida, que puede ayudar a su mejor comprensión y a un mejor manejo de estos pacientes.

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Fuente de los datos: Dialnet