Modelo farmacocinetico-farmacodinamico de ketamina y norketamina en rata tras su administracion por perfusion intravenosa

  1. VALDELOMAR RUIZ, AGUSTIN
Dirigée par:
  1. Iñaki F. Trocóniz Directeur/trice
  2. Daniel Fos Galve Co-directeur/trice

Université de défendre: Universidad de Navarra

Année de défendre: 2000

Jury:
  1. Edurne Cenarruzabeitia Sagarminaga President
  2. María del Carmen Dios Vieitez Secrétaire
  3. Amparo Sánchez Navarro Rapporteur
  4. María Jesús Renedo Omaechevarría Rapporteur
  5. Vicente Germán Casabó Alós Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 79791 DIALNET

Résumé

La ketamina es un analgésico y anestésico de acción corta. Aunque sus propiedades farmacocinéticas (fc) y farmacodinámicas (fd) han sido estudiadas en humanos y animales, no se sabe demasiado sobre la contribución de su metabolito activo (norketamina) al efecto farmacológico. El objetivo de este estudio ha sido explorar la posible contribución de la norketamina en el efecto farmacológico medido tras la administración de ketamina a ratas. El estudio farmacocinético y farmacodinámico se realizó en gurpos diferentes de ratas. En ambos estudios se administraron a ratas dosis de 65, 120 y 200 mg/kg en infusiones de 25, 25 y 45 minutos, respectivamente. La determinación simultánea de las concentraciones de ketamina y norketamina en plasma se realizó a través de cromatografía luida de alta resolución. La medición del efecto farmacológico se efectuó a través de la variación en amplitud de onda del potencial evocado auditivo. El estudio demostró que la medición del potencial evocado auditivo es una forma fiable y objetiva para medir el efecto farmacológico de la ketamina. El modelo fc-fd seleccionado fue el modelo de efecto máximo sigmoide. Los resultados concluyeron que la norketamina se comportó como angonista parcial de la ketamina antagonizando su efecto farmacológico.#