Síntesis y aplicaciones de aminopantolactamas enantiopuras y de nuevos compuestos policíclicos

  1. RULL BARRULL, JORDI
Dirigida por:
  1. Diego Muños Torrero Lopez Ibarra Director/a
  2. Pelayo Camps García Director/a

Universidad de defensa: Universitat de Barcelona

Fecha de defensa: 27 de septiembre de 2010

Tribunal:
  1. David Díez Martín Presidente
  2. Fèlix Urpí Tubella Secretario/a
  3. Adelina Vallribera Massó Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 302519 DIALNET

Resumen

sE HA DESARROLLADO UN PROCEDIMIENTO GENERAL PARA LA PREPARACIÓN DE 3-AMINO-4,4-DIMETILPIRROLIDIN-2-ONAS DIFERENTEMENTE SUSTITUIDAS EN EL GRUPO AMINO Y EN LA POSICIÓN 1 Y COMPUESTOS RELACIONADOS, TODOS ELLOS EN FORMA ENANTIOPURA. UNO DE ELLOS SE HA APLICADO CON EXITO COMO AUXILIAR QUIRAL EN UNA REACCIÓN DE MICHAEL DIASTEREOSELECTIVA. VARIOS DE ELLOS SE HAN ESTUDIADO, CON POCO ÉXITO DE MOMENTO Y OTROS SE EVALUARAN COMO LIGANDOS PARA CATALISIS ORGANOMETALICA ENANTIOSELECTIVA. SE HAN SINTETIADO AMBOS ENANTIOMEROS DE LA 5-FENIL-1-METILPIRROLIDINA-2,3-DIONA PARA UN ESTUDIO DE CORRELACION QUIMICA QUE HA PERMITIDO ESTABLECER LA CONFIGURACIÓN ABSOLUTA DE UNA SERIE DE N-O-PSICONUCLEOSIDOS. SE HAN PREPARADO UNA SERIE DE DERIVADOS METILENCICLOPENTÁMICOS Y CIS-BICICLO (3.3.0) OCTÁNICOS COMO INTERMEDIOS SINTÉTICOS DE INTERÉS GENERAL Y SE HAN DESARROLLADO ALGUNAS APLICACIONES DE LOS MISMOS