INSTITUTO DE NEUROCIENCIAS DE CASTILLA Y LEÓN
Instituto
Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
Santander, EspañaPublicaciones en colaboración con investigadores/as de Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (2)
2016
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NEFL N98S mutation: another cause of dominant intermediate Charcot–Marie–Tooth disease with heterogeneous early-onset phenotype
Journal of Neurology, Vol. 263, Núm. 2, pp. 361-369
2011
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Purkinje cell degeneration in pcd mice reveals large scale chromatin reorganization and gene silencing linked to defective DNA repair
Journal of Biological Chemistry, Vol. 286, Núm. 32, pp. 28287-28302