Publicaciones en las que colabora con José Manuel Miralles García (42)

2014

  1. Estudio observacional de infusión subcutánea continua de insulina a lo largo de 7 años en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 1

    Endocrinología y nutrición: órgano de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, Vol. 61, Núm. 3, pp. 141-146

2011

  1. A new compound heterozygous for c.886C>T/c.2206C>T [p.R277X/p.Q717X] mutations in the thyroglobulin gene as a cause of foetal goitrous hypothyroidism

    Clinical Endocrinology

2010

  1. Analysis of thyroglobulin gene polymorphisms in patients with autoimmune thyroiditis

    Endocrine, Vol. 37, Núm. 3, pp. 389-395

2008

  1. Manejo extrahospitalario de la patología suprarrenal

    Medicine, Vol. 10, Núm. 15, pp. 1006-1012

2005

  1. A new case of congenital goiter with hypothyroidism caused by a homozygous p.R277X mutation in the exon 7 of the thyroglobulin gene: A mutational hot spot could explain the recurrence of this mutation

    Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Vol. 90, Núm. 6, pp. 3766-3770

  2. Study of AZF regions of Y chromosome in males with idiopathic infertility. Analysis of two methods of molecular diagnosis

    Medicina Clinica, Vol. 125, Núm. 19, pp. 731-733

2003

  1. Adenoma ovárico de células de Leydig: Una rara causa de virilización asociada a factores de riesgo cardiovascular

    Endocrinologia y Nutricion, Vol. 50, Núm. 4, pp. 145-148

  2. Adenoma ovárico de células de Leydig: una rara causa de virilización asociada a factores de riesgo cardiovascular

    Endocrinología y nutrición: órgano de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, Vol. 50, Núm. 4, pp. 145-148

2002

  1. Caso clínico varón de 36 años con ginecomastia

    Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado, Vol. 8, Núm. 82, pp. 4451-4452

2001

  1. Monoallelic deletion in the 5′ region of the thyroglobulin gene as a cause of sporadic nonendemic simple goiter

    Thyroid, Vol. 11, Núm. 8, pp. 789-793

1996

  1. Thyroglobulin exon 10 gene point mutation in a patient with endemic goiter

    Thyroid, Vol. 6, Núm. 5, pp. 423-427

1992

  1. Enzymatic glycosidase activities in experimental obesity

    Hormone and Metabolic Research, Vol. 24, Núm. 9, pp. 412-415

  2. Enzyme / hormonal markers in differential diagnosis of human azoospermia

    Advances in Contraceptive Delivery Systems, Vol. 8, Núm. 1-2, pp. 15-32

  3. Sertoli-Leydig-cell ovarian tumor with a retiform pattern and heterologous elements: a rare cause of virilization

    Revista clínica española, Vol. 190, Núm. 4, pp. 191-194

1991

  1. A study of thyroglobulin and peroxidase activity in the thyroid tissue of patients with non-endemic non-toxic nodular goitre

    Clinical Science, Vol. 80, Núm. 4, pp. 301-307

1990

  1. Primary hypothyroidism and human spermatogenesis

    Archives of Andrology, Vol. 25, Núm. 1, pp. 21-27

1989

  1. β-Glucuronidase in andrology

    Molecular Andrology, Vol. 1, Núm. 4, pp. 317-330

1988

  1. Feocromocitoma intraparenquimatoso renal.

    Medicina Clinica

1987

  1. Cytoplasmic creatine kinase in normal and pathological human kidney tissue

    European Urology, Vol. 13, Núm. 1-2, pp. 100-102

  2. Estudio funcional del páncreas endocrino en personas sanas con antecedentes familiares de diabetes mellitus insulinodependiente.

    Medicina Clinica, Vol. 88, Núm. 12, pp. 494-496