Análisis Farmacocinético-Farmacodinámico de Vancomicina en pacientes de Uci

  1. Revilla Cuesta, Natalia
Dirigida por:
  1. M.M. Fernández de Gatta Directora
  2. Ana María Martín Suárez Directora

Universidad de defensa: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 15 de julio de 2009

Tribunal:
  1. Rosario Calvo Duo Presidente/a
  2. M.D. Santos Buelga Secretaria
  3. María Victoria Calvo Hernández Vocal
  4. Abelardo García de Lorenzo Mateos Vocal
  5. Manuel Alós Almiñana Vocal
Departamento:
  1. CIENCIAS FARMACÉUTICAS

Tipo: Tesis

Teseo: 294911 DIALNET lock_openGREDOS editor

Resumen

[ES] Esta tesis trata de los antibióticos glucopéptidos que son moléculas de estructura compleja que actúan sobre la pared bacteriana principalmente inhibiendo la síntesis del peptidoglicano. Se han empleado desde hace casi 50 años, fundamentalmente para el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes Gram(+), especialmente en el entorno hospitalario. Sus principales representantes en clínica son vancomicina y teicoplanina. Vancomicina es un antibiótico natural aislado por primera vez en 1956 en una muestra de suelo procedente de Borneo a partir de cepas de Streptomyces orientalis. Los cultivos de fermentación de este microorganismo resultaron ser bactericidas frente a cepas de estafilococos y otras bacterias Gram(+).