Estudio genético de la catarata presenil

  1. López Valverde, Gloria
Dirigida per:
  1. Fernando Cruz González Director
  2. Emiliano Hernández Galilea Director
  3. Rogelio González Sarmiento Director

Universitat de defensa: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 27 de d’abril de 2015

Tribunal:
  1. Jose Maria Barahona Hortelano President
  2. María Antonia Saornil Álvarez Secretari/ària
  3. José Manuel Larrosa Poves Vocal
Departament:
  1. CIRUGÍA

Tipus: Tesi

Teseo: 385466 DIALNET lock_openGREDOS editor

Resum

[ES]La catarata es la principal causa de ceguera tratable a nivel mundial. Consiste en una pérdida progresiva de la transparencia del cristalino, por lo general asociada al proceso fisiológico del envejecimiento. Sin embargo, un porcentaje de pacientes presenta cataratas en edades tempranas. La luz solar se ha relacionado como causa de su formación. Existe un grupo de genes que se encarga de la reparación del ADN ante las agresiones externas por agentes como la luz ultravioleta. Hemos estudiado la asociación de algunos polimorfismos en estos genes con el desarrollo de cataratas preseniles.