Estudio genético de la catarata presenil

  1. López Valverde, Gloria
Dirixida por:
  1. Fernando Cruz González Director
  2. Emiliano Hernández Galilea Director
  3. Rogelio González Sarmiento Director

Universidade de defensa: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 27 de abril de 2015

Tribunal:
  1. Jose Maria Barahona Hortelano Presidente
  2. María Antonia Saornil Álvarez Secretario/a
  3. José Manuel Larrosa Poves Vogal
Departamento:
  1. CIRUGÍA

Tipo: Tese

Resumo

[ES]La catarata es la principal causa de ceguera tratable a nivel mundial. Consiste en una pérdida progresiva de la transparencia del cristalino, por lo general asociada al proceso fisiológico del envejecimiento. Sin embargo, un porcentaje de pacientes presenta cataratas en edades tempranas. La luz solar se ha relacionado como causa de su formación. Existe un grupo de genes que se encarga de la reparación del ADN ante las agresiones externas por agentes como la luz ultravioleta. Hemos estudiado la asociación de algunos polimorfismos en estos genes con el desarrollo de cataratas preseniles.