Estudio genético de la catarata presenil

  1. López Valverde, Gloria
Zuzendaria:
  1. Fernando Cruz González Zuzendaria
  2. Emiliano Hernández Galilea Zuzendaria
  3. Rogelio González Sarmiento Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 2015(e)ko apirila-(a)k 27

Epaimahaia:
  1. Jose Maria Barahona Hortelano Presidentea
  2. María Antonia Saornil Álvarez Idazkaria
  3. José Manuel Larrosa Poves Kidea
Saila:
  1. CIRUGÍA

Mota: Tesia

Laburpena

[ES]La catarata es la principal causa de ceguera tratable a nivel mundial. Consiste en una pérdida progresiva de la transparencia del cristalino, por lo general asociada al proceso fisiológico del envejecimiento. Sin embargo, un porcentaje de pacientes presenta cataratas en edades tempranas. La luz solar se ha relacionado como causa de su formación. Existe un grupo de genes que se encarga de la reparación del ADN ante las agresiones externas por agentes como la luz ultravioleta. Hemos estudiado la asociación de algunos polimorfismos en estos genes con el desarrollo de cataratas preseniles.