Neuropatía óptica hereditaria de Leber por mutación G11778A del ADN mitocondrial. Manejo de un caso

  1. Barreda Gago, D.
  2. Gómez Ledesma, I.
  3. Santiago Rodríguez, M.D.L.Á.
  4. Hernández Galilea, E.
Revista:
Revista Mexicana de Oftalmologia

ISSN: 0187-4519

Año de publicación: 2016

Volumen: 90

Número: 6

Páginas: 295-299

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.MEXOFT.2015.10.004 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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