Síntesis asimétrica de aminoácidos cicloalifáticos

  1. LOPEZ RAM DE VIU M. PILAR
Dirigée par:
  1. Carlos Cativiela Marín Directeur/trice

Université de défendre: Universidad de Zaragoza

Année de défendre: 1992

Jury:
  1. Gregorio Asensio Aguilar President
  2. M. Ignacio García Jose Secrétaire
  3. Francisco Fernández M. Rapporteur
  4. Arturo San Feliciano Martín Rapporteur
  5. Javier Garin Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 35444 DIALNET

Résumé

SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO DE SINTESIS QUE PERMITE OBTENER CON BUENOS RENDIMIENTOS Y SELECTIVIDAD CADA UNO DE LOS CUATRO ISOMEROS DEL ACIDO 2-AMINONORSORNAN-2-CARBOXILICO. DICHO METODO CONSTA DE VARIAS ETAPAS. LA PRIMERA, UNA REACCION DE DIELS-ALDER ASIMETRICA ENTRE CICLOPENTADIENO Y DERIVADOS DE N-ACETIL-X,B-DIDESHIDROALANINA; EL RESTO DE LAS ETAPAS CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE LOS GRUPOS FUNCIONALES HASTA LLEGAR A LOS AMINOACIDOS SATURADOS, LA CUAL TRANSCURRE SIN MODIFICAR LA CONFIGURACION DE LOS CENTROS QUIRALES CREADOS EN EL PASO ANTERIOR. ASIMISMO, SE HA INICIADO UNA VIA DE SINTESIS PARA OBTENER DE FORMA ASIMETRICA X-ARILGLICINAS POR REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS ENTRE DERIVADOS DE N-ACETIL-X-B-DIDESHIDROALANINA Y COMPUESTOS AROMATICOS.